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CLINITEST Siemens COVID-19 ou WONDFO Antigen test
Boite de 20 tests rapides antigéniques coronavirus
Date de disponibilité:
Cette fiche ne constitue pas une publicité mais une information destinée aux professionnels de santé.
Les tests Covid ne sont pas disponibles en vente en ligne mais uniquement à l'officine
CLINITEST Siemens healthinneers COVID-19 TEST RAPIDE Antigénique ou WONDFO test selon nos stocks
Le test rapide CLINITEST Ag test cassettes est conçu pour la détermination rapide et qualitative de l’antigène protéique de la nucléocapside contre SARS-cov-2 dans l’échantillon humain sur un écouvillon naso-pharyngé. Ce test immuno-chromatographique est conçu pour établir une orientation rapide en vue d'un diagnostic des infections par le SARS-CoV-2
Le test est uniquement pour un usage professionnel.
Le nouveau protocole sanitaire (décret n° 2020-1310 du 29 octobre 2020) autorise les entreprises à se doter de tests antigéniques pour tester les salariés volontaires.
Ce test est simple, rapide (moins de 15 minutes) et très fiable
Le test rapide Clinitest a montré une sensibilité clinique de 96.72 %.
une spécificité clinique de 99.22 %.
une précision clinique de 98.74 %.
Sensibilité : 96.72%
( 95%ci, 88.65%~99.60%)
Spécificité : 99.22%
(95%ci, 97.21%~99.91%)
Précision : 98.74%
(95%ci, 96.80%~99.66%)
Fabricant : healgen scientific limited Houston, Etats Unis. Marquage CE B21986-04
Le prestigieux "new england journal of medecine" expose que les tests antigéniques sont une des armes majeures, au même titre que le vaccin, contre la pandémie de la covid 19. (cf infovac France p1)
Contenu du kit:
20 écouvillons stériles (CE 0197)
20 cassettes de test
20 tubes d'extraction
20 embouts de tube
1 support de tube en carton
2 flacons de tampon d'extraction
Notice d'utilisation et guide en langue Française (voir ci dessous)
Prévoir un chronomètre (non fourni)
Précautions d'emploi :
Le test rapide CLINITEST covid 19 est destiné à L’USAGE exclusif par des PROFESSIONNELS de santé UNIQUEMENT avec un numéro RPPS ou ADELI.
UNE UTILISATION INCORRECTE peut donner des résultats invalides, surtout des faux négatifs.
NE PAS UTILISER DANS LE CAS OU LE JOINT D’EMBALLAGE a été enlevé ou déchiré.
Bien respecter les conditions de température, notamment à ne pas pratiquer dans un barnum extérieur non chauffé.
Si le patient ne correspond pas aux termes de la chronologie de l'infection, il sera nécessaire de pratiquer un RT-PCR dans un laboratoire d'analyse médicale.
Un excellent document de Infovac résume parfaitement les différents cas qui peuvent se présenter :Infovac France
Notice ci dessous.
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